每經記者｜許立波    每經編輯｜張益銘    

丨2025年12月15日 星期一丨

NO.1 國家醫(yī)保局：力爭全國2026年基本實現政策范圍內分娩個人“無自付”

12月13日，國家醫(yī)保局黨組書記、局長章軻在全國醫(yī)療保障工作會議上表示，2026年將根據醫(yī)?；鹂沙惺苣芰?，合理提升產前檢查醫(yī)療費用保障水平，探索制定包括產前檢查項目在內的基本服務包，減輕參保人生育醫(yī)療費用負擔，力爭全國基本實現政策范圍內分娩個人“無自付”。所有省份均要將適宜的分娩鎮(zhèn)痛項目按程序納入基金支付范圍，落實完善輔助生殖技術項目醫(yī)保支付管理。

點評：分娩“無自付”若落地，將有望改善全國生育預期并利好婦幼醫(yī)療與鎮(zhèn)痛相關產業(yè)鏈。

NO.2 重慶市衛(wèi)健委回應相關醫(yī)院為患兒注射疑似失效藥情況：存在違規(guī)將嚴肅處理

12月13日，據重慶市衛(wèi)生健康委消息，針對網上反映的重慶醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院為患兒注射疑似失效藥的情況，經重慶市衛(wèi)生健康委專項調查組初步調查，當事醫(yī)生存在違規(guī)存儲藥物情況，將依法依規(guī)嚴肅處理。

下一步，重慶市衛(wèi)生健康委將繼續(xù)深入調查核實相關情況，持續(xù)深入開展醫(yī)療質量安全監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)務人員診療行為，嚴防醫(yī)療服務中違規(guī)操作行為發(fā)生。

點評：藥品存儲違規(guī)問題暴露醫(yī)院管理缺陷，該事件也提醒，針對部分存儲條件嚴格的藥物，需在制度、設備使用與人員培訓等方面強化管理。

NO.3 君實生物：JS212臨床試驗申請獲得FDA批準

12月14日，君實生物公告稱，公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通知，EGFR/HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物JS212用于治療晚期實體瘤的臨床試驗申請獲得FDA批準。JS212主要用于晚期惡性實體瘤的治療，與單一靶點ADC藥物相比，有望對更廣泛的腫瘤有效，同時有望克服耐藥性問題。

點評：臨床前研究顯示，JS212在多個動物模型中展示了顯著的抑瘤作用，其臨床試驗獲FDA批準是藥物開發(fā)過程中的一項關鍵進展。

NO.4 佐力藥業(yè)：擬購買西藏未來及其兩家全資子公司的“多種微量元素注射液資產組”

12月14日，佐力藥業(yè)發(fā)布公告稱，根據公司戰(zhàn)略布局和經營發(fā)展需要，為了進一步優(yōu)化產品結構，鞏固和提升公司的綜合競爭力及可持續(xù)發(fā)展能力，公司擬購買西藏未來及其兩家全資子公司許昌未來和合肥未來的“多種微量元素注射液資產組”，并簽署《多種微量元素注射液資產組收購協(xié)議書》。根據天源資產評估有限公司出具的資產評估報告，并經各方友好協(xié)商，資產組的轉讓總價（含稅）為人民幣3.56億元。

點評：多種微量元素注射液是腸外營養(yǎng)中微量元素的主要來源，在兒童營養(yǎng)支持和成人重癥營養(yǎng)領域有著不斷增長的市場需求，該交易有助于完善佐力藥業(yè)的戰(zhàn)略布局。

NO.5 神州細胞：公司擬與控股股東共同向控股子公司神州細胞工程增資30億元

12月12日，神州細胞公告稱，公司擬與控股股東拉薩愛力克共同對控股子公司神州細胞工程增資30億元。其中，公司出資26億元，拉薩愛力克出資4億元。增資完成后，神州細胞工程注冊資本將增至13億元，公司持股比例由99.75%降至96.73%。此次增資旨在補充子公司資金，優(yōu)化資產負債結構，降低經營和財務風險。

點評：本次增資完成后，神州細胞子公司的資本金將大幅上升，有利于優(yōu)化子公司資產負債結構，有效改善子公司財務狀況。

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